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業務用 手動式 かき氷機 ブロックアイススライサー
●商品詳細
【型式】PRO-B130M
【サイズ】約幅 380 × 奥行 300 × 高さ 610~770mm
【重量】約16kg
【材質】本体・ハンドル:鋳物/刃:鋼
【使用氷】ブロックアイス
【氷対応サイズ】直径11cm~20cm 高さ16cm 半貫目対応
【メーカー】KIPROSTAR(キプロスター)
【付属品】取扱説明書、水受けトレイ
※当社一年保証付
保証期間外でも当社へご連絡頂ければ修理・メンテナンス等、迅速に対応させていただきますのでお気軽に当社へご相談下さい。

本格 かき氷器 業務用 ブロック アイススライサー。ふわふわ 食感の かき氷 !お祭り イベント 各種催事で大 人気 !喫茶店などの業務店においては、サイドメニューやデザートづくりに。こちらのかき氷器 は 人気 の「ふわふわ っ」とした食感の かき氷 を作ることができます。

●特長
・ハンドルを回すだけの手動式ブロックアイススライサー。
・半貫目(13cm角)ブロックアイスを使用します。
・台湾かき氷も作れます。

●ご使用方法
1.スライス台の刃物調整ツマミで刃の出具合を調整し、ロックボルトを締めてください。
2.氷がスライス台の中心に収まるようにセットしてください。
3.氷押さえを下ろし、針を氷に食い込ませて固定してください。
4.氷削ハンドルを時計回りに回して切削します。

●注意事項
・梱包時はハンドル部が内側に取り付いておりますので、ご使用前にプラスドライバーで取り外し、ハンドル部が外側になるように取付けてください。
・本体に直接水をかけないでください。サビや故障の原因となります。
・製品を落としたり強い衝撃を加えないでください。
・氷の出し入れ時には刃先に十分注意してください。
・製氷機の氷(キューブアイス)はご使用できません。

安吉では、キプロスター商品だけではなく、
中部コーポレーション 初雪 HA-110S HB-320A HF-300P HA-10LA HC-18C CS-18C アイスロボ3 EC-80E HC-S32A HF-700P HF-8BP-1 HC-77A HC-80 HC-15A CS-S32A CS-45 CS-25A CS-120や、池永鉄工 スワン SI-150SS SI-3B FM-500 FM-800 FM-5S CFC-35Sの取り扱いがございます。

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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
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お知らせ


  • 無料ライブ配信セミナー開催のお知らせ。


    このたび、「(全16講)医療機器QMS規制入門セミナー」をYouTubeで無料ライブ配信セミナーを開催いたします。
    各講90分で、最新の情報をタイムリーでお伝えいたします。

    ▼▼▼イーコンプライアンスYouTubeチャンネルはこちら▼▼▼
    https://www.youtube.com/channel/UC_sPXXceVunnyDQQMlm9d1w
    ぜひチャンネル登録をお願いいたします。

    第1講の配信は、10月4日(月)19:00~20:30を予定しております。
    ※日程、内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。


  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

(10/19)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で学ぶ】医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)要点セミナー

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DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
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